Alerta Sanitaria sobre la falsificación de los productos: DUAL´S nordin® Adulto, AGIN® y NORDINET® ADULTO
Ciudad de México, a 13 de abril de 2023.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emite la presente alerta sanitaria derivado del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa QUÍMICA FRANCO MEXICANA NORDIN, S.A. de C.V., sobre la falsificación de los productos:
- AGIN® (ácido acetilsalicílico/ácido ascórbico/ sulfadiazina), caja con 20 tabletas, el cual ostenta lote 7310 en empaque secundario (caja) y lote 7311 en empaque primario (blíster), fecha de caducidad 02 DIC 2024, sin embargo, la fecha caducidad original era 22 NOV 2022.
- NORDINET® ADULTO (ácido acetilsalicílico/cafeína/fenacetina/acetanilida), caja con 20 tabletas, número de lote 5187, cuya fecha de caducidad original era 29 ABR 22.
- DUAL´S nordin® Adulto cápsula/tableta caja con 10 capsulas y 10 tabletas, en envase burbuja, lote 1786.
El titular de los Registros Sanitarios, indica que derivado de los análisis de identidad para los tres productos, no se detectaron los ingredientes activos, adicionalmente las fechas de caducidad no corresponden a las originales, concluyendo que los mismos son productos falsificados.
Por lo anterior no se garantiza la pureza, seguridad, eficacia y calidad requeridas para su consumo, representando un riesgo para la salud de la población.
Por lo anterior, Cofepris emite las siguientes recomendaciones:
A la población:
- En caso de contar con los productos; AGIN® (ácido acetilsalicílico/ácido ascórbico/sulfadiazina), caja con 20 tabletas marca Nordin, con los lotes 7310 y 7311, fecha de caducidad 02 DIC 2024; NORDINET® ADULTO (ácido acetilsalicílico/cafeína/fenacetina/acetanilida), caja con 20 tabletas, con número de lote 5187; y DUAL´S nordin® Adulto cápsula/tableta caja con 10 capsulas y 10 tabletas, en envase burbuja, lote 1786, suspender su uso y contactar a su profesional de salud para continuar con su tratamiento.
- Si ha consumido los productos anteriormente referidos y presenta cualquier reacción adversa o malestar, favor de reportarlo ingresando en el siguiente enlace (en línea) o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
- En caso de identificar los productos con las características señaladas, no adquirirlos y de contar con información sobre la posible comercialización irregular, realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
Distribuidores y farmacias:
- Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición de los productos.
Esta comisión federal mantendrá las acciones de vigilancia sanitaria e informará a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y representen un riesgo a la salud de la población.