ALERTA SANITARIA Sobre la falsificación del producto JANUMET® (sitagliptina/metformina), 50/850mg con 56 comprimidos

Alerta Sanitaria sobre la falsificación del producto JANUMET® (sitagliptina/metformina), 50/850mg

Ciudad de México a 13 de abril de 2023.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta a la población en general y a los profesionales de salud sobre la falsificación del producto JANUMET® (sitagliptina/metformina), 50/850mg con 56 comprimidos, con número de lote W003051 y fecha de caducidad 17NOV2023.

La alerta sanitaria se emite derivado del análisis y de la evaluación de la información presentada por la empresa MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. de R.L. de C.V., identificando el producto JANUMET® (sitagliptina/metformina), con presentación de forma farmacéutica capsulas rojas, misma que no es reconocida por la empresa.

A continuación se comparten imágenes para su identificación:

Por lo anterior, Cofepris recomienda lo siguiente:

A la población:

  • En caso de contar con el producto JANUMET® (sitagliptina/metformina), 50/850mg con 56 comprimidos, con número de lote W003051 y fecha de caducidad 17NOV2023, capsulas, suspender su uso y contactar a su profesional de salud para continuar con su tratamiento.

  • Si ha consumido el producto anteriormente referido y presenta cualquier reacción adversa o malestar, favor de reportarlo ingresando en el siguiente enlace (en línea) o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

  • En caso de identificar el producto con las características señaladas, no adquirirlos y de contar con información sobre la posible comercialización realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

Distribuidores y farmacias:

  • Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.

Esta comisión federal mantendrá las acciones de vigilancia sanitaria e informará a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y representen riesgo a la salud de las personas.

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