Alerta Sanitaria No. 06/2022
Productos engaño marca Labe incumplen regulación sanitaria; simulan tratar secuelas por COVID-19.
Productos engaño marca Labe incumplen regulación sanitaria; simulan tratar secuelas por COVID-19.
Cofepris alerta sobre retiro de fórmulas de consumo infantil marcas Elecare, Alimentum y Fortificador de Leche Humana Similac
Polvos, tabletas y cápsulas “Diablo” en seis presentaciones considerados productos engaño
Cofepris alerta sobre falsificación y adulteración de medicamento Xarelto (rivaroxabán)
Alerta Cofepris sobre denuncias sanitarias de comercialización ilegal de falso molnupiravir
Falsifican tres lotes de sal de uvas Picot
Identifican falsificación de dispositivos médicos de uso exclusivo hospitalario.
Cofepris alerta sobre falsificación de lotes de cinco medicamentos.
COFEPRIS INFORMA SOBRE EL HALLAZGO DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS POR LA
EMPRESA PRODUCTOS MEDZENA, S.A. DE C.V.
“Zol-Z Pantoprazol” y cualquier otro producto comercializado por Medzena, S.A. de C.V., es irregular
Cofepris emite alertas sanitarias contra cinco productos engaño (antes conocidos como “productos milagros”).
Cofepris informa sobre hallazgo de productos falsificados y adulterados en dos farmacias del Estado de México
La Cofepris detectó que el producto ADUL-T o tabletas negras no cuenta con registro sanitario emitido por esta autoridad.
Cofepris emite alerta sanitaria por comercialización ilegal de Actemra® (tocilizumab) en cualquier presentación.
Cofepris emite alerta sanitaria por falsificación del medicamento Limustin® (tacrolimus).
COFEPRIS ALERTA SOBRE COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO “ARTRI AJO KING”, EL CUAL NO CUENTA CON REGISTRO SANITARIO.
Cofepris alerta sobre notificación de
comercialización de producto falsificado Remdesivir
Alerta por comerialización de BIOTIQUÍN
Se alerta a la población sobre el peligro que representa para la salud esta vacuna, por ser de dudosa procedencia.
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LA VACUNA CONTRA COVID-19
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO LANFETIL-500® (ÁCIDO MICOFENÓLICO).
Si tu farmacia se encuentra en la Ciudad de México, esto es lo que deberás realizar en los próximos días.
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS FALSIFICADOS DE IVERMECTINA E IVERMIN.
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LA VACUNA VAXIGRIP® DE LA EMPRESA SANOFI PASTEUR, S.A. DE C.V.
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO FLUZONE® QUADRIVALENT DE LA EMPRESA SANOFI PASTEUR, S.A. DE C.V.
LA COFEPRIS INFORMA SOBRE EL ROBO DE PRODUCTOS A LA EMPRESA NOVAG INFANCIA, S.A. DE C.V.
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LAS DIFERENTES MARCAS DE GEL ANTIBACTERIAL QUE CONTIENEN METANOL EN SUS INGREDIENTES.
COMUNICADO A LOS RESPONSABLES SANITARIOS DE LAS FARMACIAS.
AVISO PARA RESPONSABLES SANITARIOS DE LAS FARMACIAS Y ASOCIACIONES DE FARMACIAS PRESENTES.
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO ROACTEMRA® (TOCILIZUMAB)
LA COFEPRIS INFORMA SOBRE EL RIESGO QUE REPRESENTA EL USO DE LA SUSTANCIA DENOMINADA DIÓXIDO DE CLORO O SOLUCIÓN MINERAL MILAGROSA (SMM).
La COFEPRIS derivado del monitoreo regular de medios, identificó que la empresa NOVIRSA, S.A. DE C.V. comercializa productos que no cuentan con registro sanitario, a los cuales les atribuyen cualidades terapéuticas.
La COFEPRIS informa sobre 4 falsificaciónes de productos y un robo de medicamento, descarga los comunicados. Con fecha del 12 de mayo del presente año, la COFEPRIS ha emitido cuatro Alertas Sanitarios sobre falsificaciones de productos y 1 alerta sobre robo de medicamento. FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO “SPRYCEL” (Dasatinib) Tabletas de 50 mg. Revisa el comunicado aquí.…
Esta COFEPRIS lleva a cabo una investigación a partir de los sucesos ocurridos en el estado de Tabasco, por el uso del producto INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica).
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) derivado de la vigilancia regular identifico que la empresa PROSANA DISTRIBUCIONE…
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha realizado una investigación a partir de la denuncia presentada por la empresa…
La COFEPRIS emitió un AVISO PREVENTIVO para suspender la comercialización de los medicamentos que contengan RANITIDINA en las modalidades:
– De prescripción «Rx»
– De libre acceso
COMUNICADO A LA POBLACIÓN Ciudad de México, a 17 de abril de 2019LA COFEPRIS INFORMA SOBRE EL RETIRO VOLUNTARIO DE LA EMPRESA QUÍMICA Y FARMACIA S.A. DE C.V.La COFEPRIS fue notificada sobre un defecto durante el empaque de los productos: ALOPURINOL y DINITRATO DE ISOSORBIDA de la marca comercial AURAX®.Los productos fueron comercializados en las…
Información a la población La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) fue notificada por la empresa RALCA S.A. de C.V. del robo de uno de sus transportes el cual contenía los siguientes productos: ROTATEQ Vacuna oral pentavalente de virus vivos atenuados contra el rotavirus, lote R001775, fecha de caducidad 31/08/2019, fabricada por MERCK SHARP &…
Comunicado a la Población Con fecha del 20 de julio del presente año, la COFEPRIS ha emitido una Alerta sobre el retiro de productos con materia prima valsartán del fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceutical co. ltd. por defecto de calidad. La COFEPRIS realiza una investigación a partir de la notificación internacional sobre el defecto de calidad de…
Comunicado a la Población Con fecha del 9 de marzo del presente año, la COFEPRIS ha emitido una Alerta sobre presumible falsificación del producto PENTREXYL ® CAPS 500mg (Ampicilina 500mg) el producto presumiblemente falsificado ostenta el lote 3X02348 con fecha de caducidad SEP 2019, el cual no es reconocido como fabricado por Bristol-Myers Squibb de México…
Comunicado a la Población Con fecha del 17 de octubre del presente año, la COFEPRIS ha emitido una Alerta sobre presumible falsificación del producto PROTOPHIN 16 UI (Somatropina hormona de crecimiento) solución 5.3 mg. inyectable, Lotes 5167150401 y 5167151102 con diversas fechas de caducidad. El producto original Protophin 16 UI (Somatropina hormona de crecimiento) fabricado por Probiomed,…
Comunicado a la Población Con fecha del 8 de junio del presente año, la COFEPRIS ha emitido una Alerta sobre presunta falsificación del producto SYNAGIS (Palivizumab) solución 50 mg. inyectable, Lote 31736TF El lote 31736TF presuntamente falsificado corresponde al producto SYNAGIS en solución. En el envase secundario del producto original SYNAGIS solución 50mg inyectable, con registro sanitario…
Comunicado a la Población Con fecha del 8 de mayo del presente año, la COFEPRIS ha emitido una Alerta sobre presunta falsificación del producto ZOFRAN solución, Lotes 3515A y 3516A. El producto ZOFRAN en solución presuntamente falsificado corresponde a los lotes 3515A y 3516A. El producto original ZOFRAN solución 8mg (2mg/ml) con registro sanitario 216M91…
ALERTA SANITARIA A TODAS LAS FARMACIAS DEL PAÍS. El día 13 de Enero de 2015 la COFEPRIS ha emitido una alerta sanitaria para los productos: Raspberry Ketone drops, Green Coffee Bean y Garcinia Cambogia. Los productos se publicitan como suplementos alimenticios para bajar de peso y hacen alusiones para tratamiento de enfermedades crónicas. Los productos…
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LOS PRODUCTOS CAPSLIM La COFEPRIS ha emitido una alerta sanitaria a la población al considerar como un riesgo a la salud los productos CAPSLIM, los cuales son ilegalmente comercializados a través de internet. Carecen de registro sanitario que garantice su seguridad, calidad y eficacia. Se desconoce si los productos son fabricados…
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE EL PRODUCTO THERMATRIM Información para Farmacias del País. La COFEPRIS ha emitido una alerta, para suspender y retirar de la comercialización el suplemento thermatrim por no contar con registro sanitario correspondiente y representar un riesgo para la salud. Por lo que exhortamos para darle seguimiento a la suspensión de la comercialización…
La Comisión de Operación Sanitaria de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios anuncia que en referencia al oficio COS/01/UE/444/2014 de fecha 20 de junio del presente, se informa que derivado de las investigaciones realizadas y considerando la conclusión 7 del Análisis de información de las Reacciones Adversas recibidas sobre la CEFTRIAXONA elaborado…
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió un Comunicado con fecha del 20 de junio de 2014 y número de Oficio No. COS/01/UE/000436/2014 sobre el producto CEFAXONA IM (CEFTRIAXONA) con número de Registro Sanitario 168M93 SSA y CEFAXONA IV (CEFTRIAXONA) con número de Registro Sanitario 156M93 SSA. Se indica que…
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una Aviso Sanitario con fecha del 11 de Marzo de 2014 sobre el producto Kikuzubam. En donde indica que se ha instruido a la empresa Probiomed, S.A. de C.V. el retiro del mercado de todos los lotes del producto Kikuzubam con registro sanitario…