La presente alerta se emite derivado del análisis de la información y de la comparecencia ante esta autoridad sanitaria de la empresa Octapharma S.A. de C.V.
La presente alerta es emitida derivada del análisis a la información presentada y de la comparecencia ante esta autoridad sanitaria de LABORATORIOS PISA, S.A DE C.V.
Barmicil y sus genéricos pone en riesgo la salud de la población, especialmente en niñas y niños.
Cofepris informa la notificación hecha por la empresa Octapharma, S. A. de C.V.
Cofepris advierte no adquirir ni consumir el producto DIONICA, ya que infringe diversas disposiciones establecidas en la legislación sanitaria vigente.
Cofepris emite el presente aviso de riesgo derivado de las denuncias presentadas por la empresa 3M México S.A. de C.V.
La presente alerta se emite a partir del análisis técnico y evaluación de la información proporcionada por la empresa TAKEDA MÉXICO, S.A DE C.V.
Cofepris emite la presente alerta sanitaria, a partir del análisis de la información presentada por la empresa Productos Roche, S.A. de C.V.
Cofepris emite la presente alerta sanitaria a partir de la identificación de que la razón social Laboratorios Vida+Nutrición, S.A. de C.V.
Cofepris emite la alerta sanitaria como resultado del análisis técnico de la información proporcionada por la empresa ALLERGAN S.A. DE C.V.
Esta alerta se emite derivado del análisis y evaluación de la denuncia sanitaria presentada por la empresa DL® MÉDICA S.A. de C.V.
La alerta se emite a partir del análisis y evaluación de la información presentada por BAYER DE MÉXICO S.A. de C.V., titular del registro sanitario.
Esta alerta se emite a partir del análisis y evaluación de la denuncia sanitaria presentada por la empresa ALLERGAN S.A. de C.V.
La Cofepris emite la presente alerta sanitaria derivada del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa Aspen México S. de R.L. de C.V.
La Cofepris emite la presente alerta sanitaria derivada del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa Grünenthal de México S.A. de C.V.
La empresa Merck S.A. de C.V., fabricante del medicamento, identificó la comercialización de productos falsificados en la vía pública que ostentan la marca Sedalmerck®.
La empresa Bayer de México, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, ha informado que el producto presenta diferencias en el empaque secundario, ausencia de ingrediente activo, y fecha de caducidad original es SEP/20.
La empresa RB HEALTH MEXICO S.A. de C.V., distribuidor de los mismos, ha identificado varias características falsas en los empaques de sus productos.
La Cofepris emite la presente alerta sanitaria derivado del análisis de la información presentada por la empresa Biogen de México, S. de R.L. de C.V.
La comercialización en vía pública de medicamentos representa un grave riesgo a la salud de la población, pues carecen de un control de calidad que garantice su seguridad y eficacia.
Cofepris emite la alerta sanitaria para BD Vacutainer®, tubos para toma y recolección de sangre de plástico PET con citrato de sodio (código 363083).
Cofepris alerta sobre falsificación del producto JANUMET®
(sitagliptina/metformina), 50/850mg con 56 comprimidos, con número de lote
W003051 y fecha de caducidad 17NOV2023.
Cofepris) emite la presente alerta sanitaria del producto Tylex® 750 (paracetamol) 750 mg, con número de lote AN9867 con fecha de caducidad NOV23.
Cofepris emite la presente alerta derivado del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa QUÍMICA FRANCO MEXICANA NORDIN, S.A. de C.V.
Cofepris alerta sobre la falsificación del producto Graneodin-B® (benzocaina), pastilla sabor mandarina y pastilla sabor frambuesa.
La Cofepris advierte sobre el uso de Apitoxina en diferentes presentaciones.
La Cofepris alerta la falsificación del producto Mentolado RAB, en presentación envase de 14g.
La Cofepris alerta sobre la falsificación del producto Manzanilla Sophia®.
La Cofepris sobre la falsificación y comercialización ilegal del producto Ambien®.
La Cofepris alerta sobre la comercialización ilegal y la falsificación del medicamento identificado como Rituximab, 500mg/50mL.
Cofepris alerta sobre la falsificación del producto NIZORAL suspensión, lote 0578508724 con caducidad feb 2024.
Cofepris emite el presente aviso de riesgo derivado de la denuncia presentada por la empresa HUMAN TECH SMART GERMAN SOLUTION S. DE R.L. DE C.V.
Sobre la falsificación del producto Higlobin® 5g (Inmunoglibulina Humana Normal Envodenosa).
Cofepris instruye a profesionales de la salud no suministrar ni recetar la marca Octralin del medicamento tacrolimus.
COFEPRIS advierte sobre la comercialización indebida del producto PROSTALIF.
Cofepris advierte no adquirir el producto Biadit, ya que infringe diversas disposiciones establecidas en la legislación sanitaria vigente.
Cofepris alerta que el producto Desenfriol-ito® (f.f.) tableta masticable con número de lote X23V7X, con fecha de caducidad DIC/23, es falsificado.
(Cofepris), informa a la población en general y al personal de salud sobre la comercialización del producto falsificado INVANZ® (ertapenem).
La empresa STERN PHARMA GMBH S.A. de C.V., notificó a (Cofepris), sobre la falsificación del producto Zadilaxol® (midazolam).
ALERTA SANITARIA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO LIMUSTIN® (TACROLIMUS)
La Cofepris informa sobre riesgos que ocasionan los medicamentos
adquiridos en el mercado ilegal para el tratamiento COVID-19.
La Cofepris actualiza la alerta sanitaria publicada el 07 de agosto de 2020, relacionada con la falsificación del medicamento RoActemra® (Tocilizumab).
SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO ACTEMRA® (TOCILIZUMAB)
EN CUALQUIER PRESENTACIÓN.
La empresa Allergan S.A. de C.V. notificó a esta Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), sobre el robo que sufrieron del producto Botox® (toxina botulínica tipo A)
Sobre la falsificación del producto Herceptin® (trastuzumab) solución 440mg y
Herceptin® SC 600 (trastuzumab) 600mg
Se reitera que el medicamento Remdesivir es para uso exclusivo de las Instituciones Públicas del Gobierno Federal y Estatal.
Sobre la adulteración del producto Higlobin® Inmunoglobulina Humana Normal Endovenosa solución inyectable 5 g.
SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO KEYTRUDA® (pembrolizumab).
Sobre la comercialización indebida del producto Nabota (Toxina botulínica tipo A).
La Cofepris alerta sobre la falsificación del producto Ocrevus® 300mg/10mL.
